Cannabis Ruderalis

Original file(2,753 × 1,759 pixels, file size: 407 KB, MIME type: image/png)

Summary

Description
English: Δ9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) is a homologue of tetrahydrocannabinol (THC), the active component of cannabis. They are only different by the pentyl side chain being replaced by a butyl side chain. Δ9-THCB, showed an affinity for the human CB1 (Ki = 15 nM) and CB2 receptors (Ki = 51 nM) comparable to that of Δ9-THC. The formalin test in vivo was performed on Δ9-THCB in order to reveal possible analgesic and anti-inflammatory properties. The tetrad test in mice showed a partial agonistic activity of Δ9-THCB toward the CB1 receptor. The propyl analog, THCV, is a cannabinoid receptor type 1 and cannabinoid receptor type 2 antagonist, while THC is a CB1 agonist. THCB has rarely been isolated from cannabis samples, but appears to be less commonly present than THC or THCV. It is metabolised in a similar manner to THC. Similarly to THC, it has 7 double bond isomers and 30 stereoisomers. The Δ8 isomer is known as a synthetic cannabinoid under the code name JWH-130, and the ring-opened analogue cannibidibutol is also known.
Ελληνικά: Η Δ9-τετραϋδροκανναβουτόλη (τετραϋδροκανναβινόλη-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, βουτυλ-THC) είναι ένα ομόλογο της τετραϋδροκανναβινόλης (THC), του δραστικού συστατικού της κάνναβης. Διαφέρουν μόνο επειδή η πλευρική αλυσίδα πεντυλίου αντικαθίσταται από μια πλευρική αλυσίδα βουτυλίου. Το Δ9-THCB, έδειξε μια συγγένεια για τους ανθρώπινους υποδοχείς CB1 (Ki = 15 ηΜ) και CB2 (Ki = 51 nM) συγκρίσιμη με αυτή του Δ9-THC. Η δοκιμή φορμαλίνης in vivo πραγματοποιήθηκε σε Δ9-THCB προκειμένου να αποκαλυφθούν πιθανές αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η δοκιμή tetrad σε ποντίκια έδειξε μια μερική αγωνιστική δράση της Δ9-THCB προς τον υποδοχέα CB1. Το ανάλογο προπυλίου, THCV, είναι ένας ανταγωνιστής υποδοχέα κανναβινοειδών τύπου 1 και υποδοχέας κανναβινοειδών τύπου 2, ενώ η THC είναι ένας αγωνιστής CB1. Το THCB έχει σπάνια απομονωθεί από δείγματα κάνναβης, αλλά φαίνεται να είναι λιγότερο συχνά παρόν από το THC ή το THCV. Μεταβολίζεται με παρόμοιο τρόπο με την THC. Ομοίως με το THC, έχει 7 ισομερή διπλού δεσμού και 30 στερεοϊσομερή. Το ισομερές Δ8 είναι γνωστό ως συνθετικό κανναβινοειδές με την κωδική ονομασία JWH-130 και το ανάλογο καννιβιδιβουτόλης με ανοιχτό δακτύλιο είναι επίσης γνωστό.
Latina: Δ9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, 9-THCB, (C4)--9-THC, butyl-THC) est homologus tetrahydrocannabinoli (THC), activum cannabis. Solae sunt diversae a cathena pentyli laterali, quae substituitur a butylo cathena laterali. 9-THCB affinitatem exhibebat CB1 (Ki = 15 nM) et CB2 receptorum (Ki = 51 nM) comparandam cum 9-THC. Examen formalinum in vivo fiebat in Δ9-THCB ut possibilis proprietates analgesicae et anti-inflammatoriae demonstraret. Tetrada probatio in muribus activitatis agonisticae partialis 9-THCB versus receptorem CB1 ostendit. Propyl analogum, THCV est receptor cannabinoidis generis 1 et receptor cannabinoideus 2 contrarius, THC vero agonista CB1 est. THCB raro a cannabis speciminibus segregatum est, sed minus communiter praesens videtur quam THC vel THCV. metabolitur simili modo THC. Similiter ad THC, habet 7 duplum ligamen isomers et 30 stereoisomos. 8 isomer synthetica cannabinoideus sub nomine JWH-130 notus est, et anulus apertus analogus cannibidibutol etiam notus est.
Italiano: Δ9-Tetraidrocannabutolo (tetraidrocannabinolo-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butil-THC) è un omologo del tetraidrocannabinolo (THC), il componente attivo della cannabis. Sono diversi solo dal fatto che la catena laterale pentilica viene sostituita da una catena laterale butilica. Δ9-THCB, ha mostrato un'affinità per i recettori umani CB1 (Ki = 15 nM) e CB2 (Ki = 51 nM) paragonabile a quella di Δ9-THC. Il test della formalina in vivo è stato eseguito su Δ9-THCB al fine di rivelare possibili proprietà analgesiche e antinfiammatorie. Il tetrad test nei topi ha mostrato un'attività agonistica parziale di Δ9-THCB verso il recettore CB1. L'analogo del propile, THCV, è un recettore dei cannabinoidi di tipo 1 e un antagonista del recettore dei cannabinoidi di tipo 2, mentre il THC è un agonista CB1. Il THCB è stato isolato raramente dai campioni di cannabis, ma sembra essere meno comunemente presente del THC o del THCV. Viene metabolizzato in modo simile al THC. Analogamente al THC, ha 7 isomeri a doppio legame e 30 stereoisomeri. L'isomero Δ8 è noto come cannabinoide sintetico con il nome in codice JWH-130 ed è noto anche l'analogo cannibidibutolo ad anello aperto.
Español: El Δ9-tetrahidrocannabutol (tetrahidrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butil-THC) es un homólogo del tetrahidrocannabinol (THC), el componente activo del cannabis. Solo se diferencian en que la cadena lateral de pentilo se reemplaza por una cadena lateral de butilo. Δ9-THCB mostró una afinidad por los receptores humanos CB1 (Ki = 15 nM) y CB2 (Ki = 51 nM) comparable a la de Δ9-THC. La prueba de formalina in vivo se realizó en Δ9-THCB para revelar posibles propiedades analgésicas y antiinflamatorias. La prueba de tétrada en ratones mostró una actividad agonista parcial de Δ9-THCB hacia el receptor CB1. El análogo de propilo, THCV, es un receptor cannabinoide tipo 1 y un antagonista del receptor cannabinoide tipo 2, mientras que el THC es un agonista CB1. El THCB rara vez se ha aislado de muestras de cannabis, pero parece estar menos presente que el THC o el THCV. Se metaboliza de manera similar al THC. Al igual que el THC, tiene 7 isómeros de doble enlace y 30 estereoisómeros. El isómero Δ8 se conoce como cannabinoide sintético con el nombre en clave JWH-130, y también se conoce el cannibidibutilol, análogo de anillo abierto.
Français : Le Δ9-tétrahydrocannabutol (tétrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) est un homologue du tétrahydrocannabinol (THC), le composant actif du cannabis. Ils ne diffèrent que par le remplacement de la chaîne latérale pentyle par une chaîne latérale butyle. Le Δ9-THCB, a montré une affinité pour les récepteurs humains CB1 (Ki = 15 nM) et CB2 (Ki = 51 nM) comparable à celle du Δ9-THC. Le test au formol in vivo a été réalisé sur le Δ9-THCB afin de révéler d'éventuelles propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Le test des tétrades chez la souris a montré une activité agoniste partielle du Δ9-THCB vis-à-vis du récepteur CB1. L'analogue propyle, THCV, est un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes de type 1 et des récepteurs cannabinoïdes de type 2, tandis que le THC est un agoniste CB1. Le THCB a rarement été isolé à partir d'échantillons de cannabis, mais semble être moins souvent présent que le THC ou le THCV. Il est métabolisé de la même manière que le THC. Comme le THC, il possède 7 isomères à double liaison et 30 stéréoisomères. L'isomère Δ8 est connu comme un cannabinoïde synthétique sous le nom de code JWH-130, et le cannibidibutol analogue à cycle ouvert est également connu.
Deutsch: Δ9-Tetrahydrocannabutol (Tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, Butyl-THC) ist ein Homolog von Tetrahydrocannabinol (THC), dem Wirkstoff von Cannabis. Sie unterscheiden sich lediglich dadurch, dass die Pentylseitenkette durch eine Butylseitenkette ersetzt ist. Δ9-THCB zeigte eine Affinität zu den menschlichen CB1- (Ki = 15 nM) und CB2-Rezeptoren (Ki = 51 nM), die mit der von Δ9-THC vergleichbar ist. Der Formalintest in vivo wurde mit Δ9-THCB durchgeführt, um mögliche analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften aufzudecken. Der Tetradentest bei Mäusen zeigte eine teilweise agonistische Aktivität von Δ9-THCB gegenüber dem CB1-Rezeptor. Das Propyl-Analogon THCV ist ein Cannabinoid-Rezeptor-Typ-1- und Cannabinoid-Rezeptor-Typ-2-Antagonist, während THC ein CB1-Agonist ist. THCB wurde selten aus Cannabisproben isoliert, scheint aber weniger häufig vorhanden zu sein als THC oder THCV. Es wird ähnlich wie THC verstoffwechselt. Ähnlich wie THC hat es 7 Doppelbindungsisomere und 30 Stereoisomere. Das Δ8-Isomer ist als synthetisches Cannabinoid unter dem Codenamen JWH-130 bekannt, und auch das ringgeöffnete Analogon Cannibidibutol ist bekannt.
العربية: Δ9-Tetrahydrocannabutol (رباعي هيدروكانابينول- C4 ، THC-C4 ، Δ9-THCB ، (C4) -Δ9-THC ، بوتيل- THC) هو متماثل لرباعي هيدروكانابينول (THC) ، المكون النشط للقنب. هم مختلفون فقط عن طريق استبدال السلسلة الجانبية البنتيلية بسلسلة جانبية من البوتيل. Δ9-THCB ، أظهر تقاربًا للمستقبلات CB1 البشرية (Ki = 15 نانومتر) ومستقبلات CB2 (Ki = 51 نانومتر) مقارنة بمستقبلات Δ9-THC. تم إجراء اختبار الفورمالين في الجسم الحي على Δ9-THCB للكشف عن الخصائص المحتملة المسكنة والمضادة للالتهابات. أظهر اختبار tetrad في الفئران نشاطًا ناهضًا جزئيًا لـ Δ9-THCB تجاه مستقبلات CB1. إن نظير البروبيل ، THCV ، هو نوع من مستقبلات القنب من النوع 1 ومضاد لمستقبلات القنب من النوع 2 ، في حين أن THC هو ناهض CB1. نادرًا ما يتم عزل THCB من عينات القنب ، ولكن يبدو أنه أقل شيوعًا من THC أو THCV. يتم استقلابه بطريقة مشابهة لـ THC. على غرار التتراهيدروكانابينول ، فإنه يحتوي على 7 أيزومرات رابطة مزدوجة و 30 إيزومرات مجسمة. يُعرف أيزومر Δ8 باسم القنب الصناعي تحت الاسم الرمزي JWH-130 ، كما يُعرف الكانيبيديبوتول التناظري المفتوح الحلقة.
فارسی: Δ9-تتراهیدروکانابوتول (تتراهیدروکانابینول-C4، THC-C4، Δ9-THCB، (C4)-Δ9-THC، بوتیل-THC) همولوگ تتراهیدروکانابینول (THC)، جزء فعال شاهدانه است. آنها فقط با جایگزینی زنجیره جانبی پنتیل با زنجیره جانبی بوتیل متفاوت هستند. Δ9-THCB، تمایلی به گیرنده های CB1 انسانی (Ki = 15 نانومولار) و CB2 (Ki = 51 نانومولار) مشابه با Δ9-THC نشان داد. آزمایش فرمالین در داخل بدن بر روی Δ9-THCB به منظور نشان دادن خواص ضد درد و ضد التهابی احتمالی انجام شد. آزمایش تتراد در موش، فعالیت آگونیستی جزئی Δ9-THCB را نسبت به گیرنده CB1 نشان داد. آنالوگ پروپیل، THCV، یک گیرنده کانابینوئید نوع 1 و آنتاگونیست گیرنده کانابینوئید نوع 2 است، در حالی که THC یک آگونیست CB1 است. THCB به ندرت از نمونه های شاهدانه جدا شده است، اما به نظر می رسد کمتر از THC یا THCV وجود داشته باشد. به روشی مشابه THC متابولیزه می شود. مشابه THC، دارای 7 ایزومر با پیوند دوگانه و 30 ایزومر استریوئیزومر است. ایزومر Δ8 به عنوان یک کانابینوئید مصنوعی با نام رمز JWH-130 شناخته می شود و کانیبیدی بوتول آنالوگ حلقه باز نیز شناخته شده است.
اردو: Δ9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) tetrahydrocannabinol (THC) کا ایک ہومولوگ ہے، جو بھنگ کا فعال جزو ہے۔ وہ صرف پینٹائل سائیڈ چین سے مختلف ہوتے ہیں جس کی جگہ بٹائل سائیڈ چین ہوتی ہے۔ Δ9-THCB، نے انسانی CB1 (Ki = 15 nM) اور CB2 ریسیپٹرز (Ki = 51 nM) سے Δ9-THC کے مقابلے میں ایک تعلق ظاہر کیا۔ Vivo میں فارملین ٹیسٹ Δ9-THCB پر کیا گیا تھا تاکہ ممکنہ ینالجیسک اور اینٹی سوزش خصوصیات کو ظاہر کیا جا سکے۔ چوہوں میں ٹیٹراڈ ٹیسٹ نے CB1 ریسیپٹر کی طرف Δ9-THCB کی جزوی اذیت ناک سرگرمی ظاہر کی۔ پروپیل اینالاگ، THCV، ایک کینابینوئڈ ریسیپٹر ٹائپ 1 اور کینابینوئڈ ریسیپٹر ٹائپ 2 مخالف ہے، جبکہ THC ایک CB1 اگونسٹ ہے۔ THCB کو بھنگ کے نمونوں سے شاذ و نادر ہی الگ کیا گیا ہے، لیکن ایسا لگتا ہے کہ یہ THC یا THCV سے کم موجود ہے۔ یہ THC کی طرح ہی میٹابولائز ہوتا ہے۔ اسی طرح THC کی طرح، اس میں 7 ڈبل بانڈ آئیسومر اور 30 ​​سٹیریوائیسومر ہیں۔ Δ8 آئیسومر کوڈ نام JWH-130 کے تحت ایک مصنوعی کینابینوائڈ کے طور پر جانا جاتا ہے، اور انگوٹی سے کھلا اینالاگ کینبیڈیبیوٹول بھی جانا جاتا ہے۔
हिन्दी: 9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) कैनबिस के सक्रिय घटक टेट्राहाइड्रोकैनाबिनोल (THC) का एक समरूप है। वे केवल पेंटाइल साइड चेन द्वारा ब्यूटाइल साइड चेन द्वारा प्रतिस्थापित किए जाने से भिन्न होते हैं। Δ9-THCB ने मानव CB1 (Ki = 15 nM) और CB2 रिसेप्टर्स (Ki = 51 nM) के लिए 9-THC की तुलना में एक समानता दिखाई। संभावित एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ गुणों को प्रकट करने के लिए विवो में फॉर्मेलिन परीक्षण Δ9-THCB पर किया गया था। चूहों में टेट्राड परीक्षण ने CB1 रिसेप्टर की ओर 9-THCB की आंशिक एगोनिस्टिक गतिविधि दिखाई। प्रोपाइल एनालॉग, THCV, एक कैनाबिनोइड रिसेप्टर टाइप 1 और कैनाबिनोइड रिसेप्टर टाइप 2 प्रतिपक्षी है, जबकि THC एक CB1 एगोनिस्ट है। THCB को शायद ही कभी भांग के नमूनों से अलग किया गया हो, लेकिन यह THC या THCV की तुलना में आमतौर पर कम मौजूद होता है। यह THC के समान तरीके से चयापचय किया जाता है। इसी तरह THC में, इसमें 7 डबल बॉन्ड आइसोमर और 30 स्टीरियोइसोमर्स हैं। 8 आइसोमर को कोड नाम JWH-130 के तहत सिंथेटिक कैनबिनोइड के रूप में जाना जाता है, और रिंग-ओपन एनालॉग कैनिबिडिब्यूटोल भी जाना जाता है।
中文:Δ9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) 是大麻的活性成分四氢大麻酚 (THC) 的同系物。它们的不同之处仅在于戊基侧链被丁基侧链取代。 Δ9-THCB 对人 CB1 (Ki = 15 nM) 和 CB2 受体 (Ki = 51 nM) 的亲和力与 Δ9-THC 相当。为了揭示可能的镇痛和抗炎特性,对 Δ9-THCB 进行了体内福尔马林试验。小鼠的四联体试验显示 Δ9-THCB 对 CB1 受体具有部分激动活性。丙基类似物 THCV 是 1 型大麻素受体和 2 型大麻素受体拮抗剂,而 THC 是 CB1 激动剂。 THCB 很少从大麻样本中分离出来,但似乎比 THC 或 THCV 更不常见。它的代谢方式与 THC 相似。与 THC 类似,它具有 7 个双键异构体和 30 个立体异构体。 Δ8 异构体被称为合成大麻素,代号为 JWH-130,开环类似物大麻二丁醇也是已知的。
日本語: Δ9-テトラヒドロカンナビトール (テトラヒドロカンナビノール-C4、THC-C4、Δ9-THCB、(C4)-Δ9-THC、ブチル-THC) は、大麻の活性成分であるテトラヒドロカンナビノール (THC) の同族体です。それらは、ペンチル側鎖がブチル側鎖に置き換えられていることだけが異なります。 Δ9-THCB は、Δ9-THC に匹敵するヒト CB1 (Ki = 15 nM) および CB2 受容体 (Ki = 51 nM) に対する親和性を示しました。可能な鎮痛および抗炎症特性を明らかにするために、インビボでのホルマリン試験をΔ9-THCBで行った。マウスでのテトラッド試験は、CB1受容体に対するΔ9-THCBの部分的アゴニスト活性を示した。プロピル類似体であるTHCVは、カンナビノイド受容体1型およびカンナビノイド受容体2型のアンタゴニストであり、THCはCB1アゴニストです。 THCB が大麻サンプルから分離されることはめったにありませんが、THC や THCV ほど一般的に存在しないようです。 THCと同様に代謝されます。 THC と同様に、7 つの二重結合異性体と 30 の立体異性体があります。 Δ8 異性体はコード名 JWH-130 で合成カンナビノイドとして知られており、開環類似体カンニビジブトールも知られています。
Date
Source Own work
Author Mplanine

Licensing

I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
w:en:Creative Commons
attribution share alike
This file is licensed under the Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International license.
You are free:
  • to share – to copy, distribute and transmit the work
  • to remix – to adapt the work
Under the following conditions:
  • attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
  • share alike – If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same or compatible license as the original.

Captions

Δ9-Tetrahydrocannabutol (tetrahydrocannabinol-C4, THC-C4, Δ9-THCB, (C4)-Δ9-THC, butyl-THC) is a homologue of tetrahydrocannabinol (THC), the active component of cannabis.

Items portrayed in this file

depicts

creator

some value

author name string: Mplanine
Wikimedia username: Mplanine

copyright status

copyrighted

copyright license

Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International

source of file

original creation by uploader

inception

5 August 2022

MIME type

image/png

File history

Click on a date/time to view the file as it appeared at that time.

Date/TimeThumbnailDimensionsUserComment
current22:28, 5 August 2022Thumbnail for version as of 22:28, 5 August 20222,753 × 1,759 (407 KB)MplanineUploaded own work with UploadWizard
The following pages on the English Wikipedia use this file (pages on other projects are not listed):

Metadata

Leave a Reply